1月3日，作为“遗传性血管性水肿（HAE）中国诊疗能力规范化建设项目”首批建设单位之一，我院成功召开该项目MDT推进会。会议吸引来自全国各地的医学专家、医生以及相关领域的研究人员，共同探讨HAE的诊疗规范化问题，以提高我国对这一罕见病的诊疗能力。我院王建华副院长、中国罕见病联盟执行理事长李林康分别致辞，医务处张小玲处长主持。

王建华副院长强调了罕见病认知的重要性，表示罕见病的治疗需要全社会的关注和努力，医务人员更是肩负着重要的责任。希望通过此次推进会，提高医务人员对罕见病的认识，推动全院乃至全国范围内对HAE等罕见病的关注和诊疗能力的提升，更好地为患者提供诊疗服务。李林康执行理事长表示，罕见病是医学领域的一个重要挑战，国家已经采取了一系列措施来加强罕见病的管理。相信通过各方共同努力，一定能够提高罕见病的诊疗水平，让更多的患者得到及时有效的治疗。

此外会议进行了MDT（多学科协作）推进工作。MDT是罕见病诊疗中的重要手段，通过多学科协作，可以更全面地评估患者病情，提供更精准的治疗方案。我院皮肤科杨励教授及惠海英教授、消化内一科刘贵生教授、急诊外科党星波教授、急诊内科刘丹平教授、耳鼻咽喉头颈外科刘晖教授、药学部张鹏教授、检验科张利侠教授和儿科刘春风教授等多位专家参与，共同探讨HAE的诊疗问题，会后为各位专家颁发了证书。

HAE是一种遗传性血管疾病，症状复杂且难以预测，对患者的生命安全构成严重威胁。此次该项目在我院的落地，有望通过规范化诊疗挽救更多生命，将为广大患者带来福音。我们期待在各方共同努力下，进一步提高我国对罕见病的诊疗水平，为患者带来更多的希望和生机。