遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的常染色体显性遗传病，其临床表现复杂多样，易被误诊误治，给患者的生命健康带来了严重威胁。在第17个国际罕见病日来临之际，为优化罕见病诊疗路径，加强罕见病管理，共同提高罕见病诊治水平，皮肤科于2月28日成功举办了“HAE实例对话-多学科线上研讨会”。皮肤科杨励副主任担任会议主席，

会议邀请了来自全国多个省市的医学专家，共同就HAE的诊疗、管理等方面进行了深入的探讨和交流。研讨会上，专家们结合自己多年的临床经验和研究成果，分享了对HAE的认识和治疗策略，详细讨论了HAE的诊断标准、治疗方法以及预防措施，为医护人员提供了宝贵的指导和建议。同时，专家们还通过具体案例的分析，深入剖析了HAE患者的临床表现、治疗过程及预后情况，为医护人员提供了更加直观、生动的学习材料。

此次研讨会的成功举办，不仅为医护人员提供了一个学习交流的平台，也为推动罕见病的诊疗和管理水平的提升注入了新的动力。通过多学科的合作与交流，医护人员可以更加全面、深入地了解罕见病的发病机制和诊疗方法，提高诊治的准确性和有效性。同时也为罕见病患者提供了更多的治疗选择和康复机会，为他们的健康和生活质量提供了有力保障。

我院皮肤科一直致力于罕见病的诊治和研究工作，通过不断引进新技术、新方法，加强与国际国内同行的交流与合作，为罕见病患者提供了更加专业、全面的医疗服务。让我们共同期待，在医护人员的共同努力下，罕见病患者能够早日摆脱病痛的困扰，过上健康、幸福的生活。